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Mutazione MTHFR

Il nostro approccio alla Mutazione MTHFR

La mutazione MTHFR è una carenza enzimatica che impedisce la conversione totale dei folati in metilfolato (5-MTHF), favorendo carenze di acido folico nel sangue, livelli alti di omocisteina e facilità a sviluppare infiammazione e infezione.
È un errore di trascrizione genetica che riguarda più del 40% della popolazione mondiale. Può essere individuato effettuando un test genetico o un’analisi del sangue.
È collegato a diverse patologie: dal cuore alla tiroide, dalle allergie ai problemi autoimmuni. Non è una condizione che può essere risolta, ma può essere riequilibrata e resa meno problematica attraverso l’uso periodico dei sei nutrienti di cui siamo carenti.
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