In questo articolo
DNA, geni e mutazioni: di cosa si tratta? Che cos’è il gene MTHFR? Cosa comporta l’avere il gene MTHFR mutato? Mutazione MTHFR in gravidanza e problemi dell’acido folico Potresti avere la mutazione MTHFR: ecco i campanelli d’allarme I due principal tipi di mutazione MTHFR Come scoprire se hai la mutazione MTHFR: il test genetico Come comportarti se hai la mutazione MTHFR Hai la mutazione MTHFR? Scoprilo oraProblemi cardiocircolatori e gastrointestinali, neuropatie, depressione, allergie, dipendenze, propensione al cancro, e tanto altro ancora…
La causa potrebbe essere un errore di trascrizione del tuo DNA, una mutazione nel gene chiamato MTHFR.
È una mutazione di recente scoperta.
Nel 2003 è stato completato uno studio genetico, chiamato Human Genome Project, nel quale si è scoperto che un gene molto importante per la salute, chiamato metilen-tetraidrofolato reduttasi (per l’appunto, l’MTHFR) era difettoso nel 40% della popolazione mondiale.
Da quel momento la ricerca è andata avanti e sempre più attenzione è stata data alle mutazioni genetiche.
È un campo molto interessante perché le informazioni genetiche potrebbero essere la chiave per trattamenti più mirati e una migliore previsione e prevenzione delle malattie.
Ecco l’indice della guida:
- DNA, geni e mutazioni: di cosa si tratta?
- Che cos’è il gene MTHFR?
- Cosa comporta l’avere il gene MTHFR mutato?
- Mutazione MTHFR in gravidanza e problemi dell’acido folico
- Potresti avere la mutazione MTHFR: ecco i campanelli d’allarme
- I due principali tipi di mutazione MTHFR
- Come scoprire se hai la mutazione MTHFR: il test genetico
- Come comportarti se hai la mutazione MTHFR
- Hai la mutazione MTHFR? Scoprilo ora
DNA, geni e mutazioni: di cosa si tratta?
Prima di entrare nel merito della mutazione MTHFR facciamo un passo indietro e vediamo, in modo molto semplice, come funzionano i nostri geni e come si verifica un errore di trascrizione.
Nel nostro corpo ci sono circa 210 diversi tipi di cellule.
Ciascuna cellula ha un particolare ruolo nell’aiutare il corpo a funzionare bene: ci sono le cellule del sangue, le cellule muscolari, quelle nervose, e così via.
Le cellule leggono dal DNA le istruzioni su ciò che devono fare – immagina la cellula come un computer e il DNA come il programma (o il codice).
All’interno di ciascuna stringa di DNA ci sono delle porzioni chiamate geni.
Il gene “dice” alla cellula come produrre una proteina specifica con una precisa sequenza di amminoacidi.
Ciascun gene produce una, e una sola, proteina.
Le proteine sono cruciali e controllano tutto!
Sono usate dalle cellule per svolgere le proprie funzioni, crescere e sopravvivere.
Può succedere, però, che nella trascrizione del codice si verifichi un errore, e quando accade vengono prodotte proteine “difettose”, che non funzionano a dovere.
Nello specifico, nel caso della mutazione MTHFR l’errore è la sostituzione di una C (citosina) in T (timina) al nucleotide 677 (C677T), che causa una sostituzione di una alanina in valina nella proteina finale, oppure nella mutazione 1298 la sostituzione di una A (Adenina) in C (Citosina).
Questo provoca la produzione di una proteina finale alterata e poco efficiente.
Che cos’è il gene MTHFR?
Il gene MTHFR è il responsabile della produzione dell’enzima MTHFR.
L’MTHFR è essenziale per convertire il folato (vitamina B9) nella forma attiva e utilizzabile dal corpo, chiamata 5-MTHF (metilfolato).
Quando mangi cibo che contiene folato (vitamina B9), infatti, un MTHFR sano e funzionante lo converte in metilfolato.
Questo processo è estremamente importante perché il metilfolato gioca un ruolo cruciale in quasi tutto ciò che fa il corpo.
Il metilfolato e la metilazione
Il metilfolato è un nutriente chiave nella metilazione, il processo di aggiunta di un gruppo metile a un composto.
Il processo di metilazione del corpo è vitale per la formazione di componenti cellulari essenziali come proteine, acidi nucleici e fosfolipidi che formano le membrane delle cellule nervose.
Trasferendo gruppi metilici da una molecola a un’altra, la metilazione:
- attiva i geni ed enzimi, ripara cellule, tessuti e DNA
- guida le reazioni di disintossicazione del fegato
- influenza la secrezione ormonale
- aiuta a tenere sotto controllo l’infiammazione
- promuove attivazione e regolazione del sistema immunitario
- promuove la sintesi dei neurotrasmettitori che influenzano umore, sonno, comportamenti, funzioni cognitive e memoria
- aiuta a mantenere un normale metabolismo dell’omocisteina (un amminoacido potenzialmente dannoso).
Cosa comporta l’avere il gene MTHFR mutato?
Chi ha la mutazione MTHFR ha un enzima MTHFR difettoso e produce dal 30 al 70% meno metilfolato rispetto a chi non ha la mutazione.
Con una metilazione più bassa sei più vulnerabile alle tossine e hai maggiori rischi di contrarre alcuni tipi di malattie.
Ecco alcuni dei rischi che corri:
- Iperomocisteinemia e malattie cardiache
L’omocisteina è un amminoacido che può provocare infiammazione e indurimento delle arterie.
Si forma naturalmente nel corpo ma, quando con la metilazione un gruppo metilico viene donato a una molecola di omocisteina, diventa un amminoacido essenziale benefico, chiamato metionina.
La metionina è necessaria per svariate reazioni biochimiche nel corpo che coinvolgono la sintesi proteica, un’altra funzione essenziale.
Ridurre l’eccesso di omocisteina aiuta in condizioni come osteoporosi, aborto, cancro e invecchiamento.
Quando il folato non è convertito efficacemente nella sua forma attiva, chiamata 5-MTHF or L-metilfolato, i nutrienti non riescono a svolgere adeguatamente la loro funzione chiave: trasformare (riciclare) l’omocisteina.
Di conseguenza si accumulano nel sangue quantità elevate di omocisteina, che sono un fattore di rischio di malattie cardiache, ictus e altre forme di malattie cardiovascolari (1, 2, 3).
- Scarsa capacità del fegato di disintossicarsi
I gruppi metilici sono essenziali per la disintossicazione del fegato.
Con una critica sequenza biochimica di eventi, i grassi solubili e le altre tossine, che verrebbero rimosse con estrema difficoltà da parte del fegato, vengono unite a un gruppo metilico, e questo le prepara alla rimozione dal corpo.
Nello specifico, le reazioni di metilazione impediscono alle tossine di diventare più solubili in acqua.
Questo permette al corpo di rimuoverle meglio e spesso neutralizza anche alcune delle proprietà tossiche.
Questa è una modalità di disintossicazione straordinaria e vitale.
Nella maggior parte delle persone non funziona bene a causa del fatto che viviamo in un modo fortemente intossicato e a causa della mutazione MTHFR.
- Depressione
Una corretta metilazione promuove la naturale produzione di SAMe (s-adenosil-l-metionina).
Questo prodotto può aiutare a ridurre la depressione.
- Rischi di diabete
I gruppi metilici sono coinvolti nel rilascio e nell’attività dell’insulina.
Quando il corpo non ha abbastanza gruppi metilici, è più probabile che si abbia il diabete.
- Altre malattie
Una metilazione inefficiente è stata collegata anche ad altri problemi di salute inclusi degenerazione maculare, Alzheimer, perdita di capelli e cancro.
In conclusione chi ha una forma grave di mutazione MTHFR è a rischio di problemi di salute se il problema non viene risolto.
Mutazione MTHFR in gravidanza e problemi dell’acido folico
La forma attiva del folato (5-MTHF) è altamente protettiva contro i difetti del tubo neurale (la struttura che nell’embrione da origine al sistema nervoso centrale) .
Ecco perché un test per la mutazione MTHFR potrebbe essere utile soprattutto per le donne in età fertile e che hanno intenzione di concepire un bambino.
Infatti, se sono positive alla mutazione, non metabolizzando bene il folato nella sua forma attiva e rischiano di esserne carenti.
Purtroppo la soluzione proposta alle donne in gravidanza per prevenire i difetti del tubo neurale e malformazioni del feto è quella di introdurre integratori sintetici a base di acido folico.
E dico purtroppo perché, diversamente dal folato (che è la forma naturale della vitamina B9), la maggior parte dell’acido folico non viene convertita nella forma attiva di Vitamina B9 nel sistema digerente, ma ha bisogno di essere convertita nel fegato o nei tessuti (4).
Questo processo è lento e inefficiente.
Dopo aver preso un supplemento di acido folico, il corpo ha bisogno di tempo per convertirlo tutto.
E la conseguenza è un accumulo di questo acido folico non metabolizzato e quindi tossico (5).
Questo è grave perché alti livelli di acido folico non metabolizzato sono stati associati a diversi problemi di salute, tra cui:
- Aumento dei rischi di cancro: alti livelli di acido folico non metabolizzato sono stati associati a un aumento dei rischi di cancro. Potrebbero anche velocizzare la crescita di lesioni precancerose.
- Carenza di Vitamina B12 non identificata: alti livelli di acido folico potrebbero nascondere una carenza di B12 e la pericolosa anemia megaloblastica
- Ridotta funzionalità immunitaria
Quindi se stai pianificando di avere un bambino (o comunque 13 settimane dopo il concepimento) supplementa con 5-MTHF invece che con acido folico.
Potresti avere la mutazione MTHFR: ecco i campanelli d’allarme
Se hai uno o più di questi campanelli d’allarme, vuol dire che c’è una buona probabilità che tu abbia la mutazione MTHFR:
- Alti livelli di omocisteina e conseguenti malattie collegate, provocati da inefficiente metilazione (6)
- Allergie e intolleranze
- Asma
- Diabete
- Squilibri della tiroide
- Ridotta capacità di disintossicazione (specialmente dai metalli pesanti)
- Dipendenze varie (droghe, alcool, gioco, ecc.)
- Propensione al cancro
- Malanni “psico-somatici” piccoli e grandi
- Carenza di folato: una carenza di folato potrebbe essere collegata alla MTHFR. Tra i sintomi abbiamo: fatica, sensazione di stordimento e dimenticanze
- Aborto spontaneo: molti operatori raccomandano il test per la mutazione MTHFR se hai avuto uno o più aborti spontanei
- Problemi gastrointestinali: come la sindrome da colon irritabile, il morbo di Crohn e la celiachia
- Malattie autoimmuni: come la fibromialgia
- Morbo di Alzheimer
- Lunga storia di ansia e depressione
I due principal tipi di mutazione MTHFR
Ci sono diverse possibili mutazioni del gene MTHFR, e la scienza sta ancora lavorando per comprenderle tutte.
Il motivo di tante variabili è la variazione nei geni specifici trasmessa da ciascun genitore.
In altre parole, se entrambi i genitori trasmettono un gene buono, il soggetto non avrà mutazione.
Se uno dei genitori trasmette un gene buono, ma l’altro un gene mutato, possono esserci diverse variabili.
Se entrambi i genitori trasmettono un gene mutato, possono esserci ancora più variabili.
Le due varianti più studiate e conosciute sono la C677T e la A1298C.
I numeri denotano la posizione del gene mutato.
La prima variante è determinata dalla sostituzione dell’aminoacido Citosina (C) in Timina (T); la seconda dalla sostituzione di una Adenina (A) con una Citosina (C).
Se scopri di essere positivo a questa mutazione, potrà essere presente indifferentemente nell’uno o nell’altro dei due parametri (MTHFR–C677T e MTHFR–A1298C) o in entrambi.
Inoltre potrà essere presente in:
• Omozigosi: lo stesso gene mutato trasmesso da entrambi i genitori: il 677 o il 1298.
• Eterozigosi: un genitore trasmette la mutazione sul 677 o 1298, ma l’altro genitore trasmette un gene normale.
• Eterozigosi composita: un genitore trasmette la mutazione sul 677 e l’altro sul 1298.
• Altre mutazioni più rare e avanzate.
Senza entrare nel dettaglio, ti basta sapere che se è in omozigosi è una condizione più grave, se è in eterozigosi è una condizione più lieve.
Come scoprire se hai la mutazione MTHFR: il test genetico
Solo un test genetico può verificare con certezza se hai una mutazione e di quale tipo.
Se hai uno o più dei campanelli d’allarme che ho elencato sopra, allora dovresti fare un test genetico.
Un test genetico permette di identificare difetti dell’enzima MTHFR e altri.
È molto più approfondito di un’analisi e dà tante informazioni utili sul tuo stato di salute, sulle tue carenze e intolleranze.
L’idea di fare un test potrebbe spaventare alcuni per il timore di scoprire di “essere malati”, ma in realtà i geni sono solo un’immagine del tuo potenziale e il test è un modo per stabilire la giusta rotta da seguire.
Il test genetico ti mostra eventuali carenze e debolezze e, una volta scoperte, potrai correggerle in tempo.
In Italia è diventato molto difficile testare la presenza di questa mutazione, poiché l’esame non è incentivato dalle strutture sanitarie pubbliche.
Unico, il primo Test Genetico creato da esperti delle nutrizione
La nutrigenetica è la nuova frontiera della nutrizione e del benessere e il nostro obiettivo è rendere disponibili i più recenti progressi scientifici e tecnologici, offrendo soluzioni per la nutrizione e il benessere.
Per questo in SAUTÓN abbiamo deciso di collaborare con un prestigioso laboratorio: NGB Genetics, un laboratorio di analisi del DNA, nato come spin-off dell’Università di Ferrara, che fornisce servizi di genetica e biologia molecolare di altissima qualità.
Il tutto per offrire un test comodo, da casa e con specifiche indicazioni di alimentazione e supplementazione scritte da me sulla base dei risultati.
Il test verifica la presenza di entrambe le varianti più comuni della mutazione (MTHFR C677T e A1298C), più numerosi altri aspetti della salute, tra cui:
- Intolleranze
- Difficoltà ad assimilare
- Vitamine, minerali, grassi e zuccheri
- Fragilità della tiroide, del cuore e del sistema immunitario
- Metabolismo lento
- Risposta alle diete
Il Test UNICO ti aiuterà a costruire uno stile di vita su misura che supporti le tue debolezze e ti permetta di vivere al tuo massimo.
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Come comportarti se hai la mutazione MTHFR
Purtroppo la mutazione MTHFR non è una condizione da cui si può “guarire”, essendo legata al DNA.
La buona notizia, però, è che per sopperire a questa carenza e rendere efficiente il processo di disintossicazione del corpo basta seguire un protocollo specifico.
Ecco cosa fare se risulti positivo alla mutazione MTHFR:
- Prenditi cura della tua alimentazione: mangia in stile SAUTÓN, solo alimenti semplici, freschi e naturali. Mangia solo carne di qualità senza ormoni, da animali da pascolo, burro da pascolo o ghi e uova da galline allevate a terra.
- Controlla i tuoi integratori. Se qualcuno degli integratori che assumi ha acido folico aggiunto, smetti di prendere quel supplemento.
- Evita il cibo confezionato che contiene acido folico sintetico aggiunto.
Inoltre dovrai introdurre i seguenti integratori:
La Trimetilglicina (TMG) è una molecola composta da tre gruppi metilici (CH3) legati all’amminoacido glicina.
Si tratta di una struttura molto interessante perché, quando la introduciamo attraverso un alimento o come integratore alimentare, la Trimetilglicina dona facilmente 2 o 3 dei suoi gruppi metilici (metilazione).
Il processo di metilazione del corpo, come abbiamo visto sopra, è vitale per la formazione di componenti cellulari essenziali come proteine, acidi nucleici e fosfolipidi che formano le membrane delle cellule nervose.
La TMG lavora per promuovere sani i livelli di omocisteina, da sola o in combinazione con altre sostanze nutritive, ed è un nutriente importante per la salute cardiovascolare.
Nel 1950 è stato scoperto che era benefica per per il cuore e che sembrava funzionare in modo simile alla vitamina B12.
Quando un gruppo metilico di TMG viene donato a una molecola di omocisteina, diventa un amminoacido benefico, metionina.
La vitamina B12 è una vitamina solubile in acqua che lavora in sinergia con vitamina B6 e folato per rigenerare l’amminoacido metionina, necessario per mantenere i livelli di omocisteina in equilibrio e promuovere la salute del cuore.
Inoltre gioca un ruolo chiave nelle funzioni del cervello e nella produzione di DNA e globuli rossi.
Questa vitamina può essere conservata nel fegato a lungo, quindi una eventuale carenza può richiedere anni per diventare evidente.
Per questo, per evitare problemi dovuti a carenza, diventa necessario supplementarla.
Combina le principali vitamine del gruppo B in una formula bilanciata:
- Vitamina B9: contiene, al posto dell’acido folico, la forma attiva già trasformata (B9, Metilfolato).
- Vitamina B2 (Riboflavina): Cofattore dell’enzima MTHFR, necessaria per l’attivazione del folato.
- Vitamina B6: Aiuta a convertire l’omocisteina in cisteina, riducendo il rischio di infiammazione.
- Vitamina B3 (Niacina): Supporta la sintesi di NAD/NADH, coenzimi chiave per la produzione di energia e il metabolismo dell’omocisteina.
- Vitamina B1 e B5: Supportano il sistema nervoso, la produzione energetica e la resistenza allo stress.
Zinco e Selenio sono due minerali fondamentali per il corretto funzionamento del corpo: preservano la salute di pelle, capelli, occhi e denti.
Zinc & Selenium ha forti proprietà antiossidanti contro i radicali liberi ed è alleato della tiroide e della fertilità. Inoltre è un supporto essenziale in caso di mutazione MTHFR.
Trovi tutti questi integratori raggruppati nel MTHFR Kit e qui trovi lo specifico protocollo da seguire.
Se hai una mutazione eterozigote singola (condizione considerata lieve), puoi seguire il protocollo con il kit mutazione in cicli di 1 mese, per 6 giorni alla settimana, da ripetere 4 volte l’anno a intervalli regolari.
In presenza di sintomi marcati, può essere consigliato un primo ciclo di 3 mesi continuativi.
Se invece presenti mutazione MTHFR, in eterozigosi doppia (cioè due mutazioni diverse) o in omozigosi (due copie della stessa mutazione), puoi seguire il protocollo per tutto l’anno, sempre 6 giorni a settimana, con una pausa di 20 giorni ogni 3 mesi.
Hai la mutazione MTHFR? Scoprilo ora
Scoprire se hai la mutazione MTHFR può essere decisivo per la tua salute, soprattutto se manifesti uno o più campanelli d’allarme di cui ho parlato, se sei in gravidanza o se hai intenzione di avere un bambino.
Se fai il test e scopri di non avere questa mutazione genetica, puoi stare tranquillo: la tua metilazione funziona correttamente!
Se invece scopri di essere positivo, “rischi” di risolvere in un colpo solo diecimila afflizioni piccole e grandi, di cui fino ad ora non eri riuscito a capire l’origine.
Ti basterà seguire il protocollo.
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Fonti:
“A quantitative assessment of plasma homocysteine as a risk factor for vascular disease. Probable benefits of increasing folic acid intakes” (1)
“Correlation Between Hyperhomocysteinemia and Outcomes of Patients With Acute Myocardial Infarction” (2)
“Correlation Between Hyperhomocysteinemia and Outcomes of Patients With Acute Myocardial Infarction” (3)
“Folic acid handling by the human gut: implications for food fortification and supplementation” (4)
“Folic acid fortification and public health: Report on threshold doses above which unmetabolised folic acid appear in serum” (5)
“Genetics of homocysteine metabolism and associated disorders” (6)
Buongiorno vorrei un consiglio riguardo MTHFR, sono eterozigote (C677T). È possibile avere il protocollo vostro, io assumo già degli integratori però leggendo non vanno bene, tipo acido folico, è già molto tempo che lo sto assumendo . L omocisteina ce l ho alta “22” perciò sono preoccupato, chiaramente ho grossi problemi di astenia e problemi gastrici avendo una gastrite atrofica autoimmune. Se è così gentile di darmi il suo protocollo e qualche consiglio gli
sarei grato
Ciao Mario,
Trovi il protocollo nel link qui sotto. Applicalo per tre mesi continuativi in modo da abbassare il livello di omocisteina. Per la gastrite, come per tutte le patologie autoimmuni, serve partire dall’intestino, portarlo in equilibrio attraverso un’alimentazione mirata di cui se lo desideri, trovi tutte le informazioni nel link di seguito. Un caro salutohttps://www.sauton.it/wp-content/uploads/2020/10/Kit-Mutazione-MTHFR.pdfhttps://www.sauton.it/metodo/
Buongiorno dopo aver fatto il test sono risultata positiva alla mutazione mthfr C677T in eterozigosi. Sapete consigliarmi l’amimentazione da seguire? Quali alimenti posso e non mangiate? Grazie
Ciao Noemi,
l’ideale è oltre seguire periodicamente il protocollo e monitorare i valori dell’omocisteina, seguire un regime chetogenico equilibrato, a basso apporto di zuccheri e carboidrati come quello che proponiamo nel metodo Sautón e di cui trovi tutte le informazioni qui. Un caro saluto
https://www.sauton.it/metodo/
Buonasera
Ho scoperto di essere affetto da mutazione A1298c in omozigosi. I miei disturbi sono tutti riconducibili a L’ intestìno fegato grasso e stomaco. Eccesso di stanchezza e difficoltà digestive. Nonostante le decine di programmi nutrizionali ho sempre problemi ha perdere peso e a star bene e scompensi umorali. Come devo comportarmi?
Ciao Filippo,
benvenuto sul blog. Probabilmente ci sono degli errori nella routine alimentare quotidiana che fai involontariamente. Tutta la tua digestione è appesantita, bloccata e la mutazione ti mette i bastoni tra le ruote rendendo più faticoso il processo di eliminazione delle tossine. Serve intervenire per aiutarti a trasformare il cibo, assorbire i nutrienti ed eliminare le scorie in modo ottimale, altrimenti farai sempre più fatica a perdere peso ed anche gli ormoni ne risentiranno. Per rimettere in moto il tutto, alleggerire il fegato, il consiglio è quello di entrare nel programma anche se lo so, ne hai seguiti tanti, ma pochi conoscono bene i segreti di una digestione corretta. Nel frattempo ti consiglio di mettere in pratica il protocollo della Mutazione da seguire per tre mesi consecutivi tutto l’anno con una sospensione di 20 giorni tra un ciclo e l’altro, come ben spiegato nel protocollo che trovi qui. Sul programma e sul nostro approccio invece, trovi tutte le informazioni nella pagina lincata qui sotto. Un caro salutohttps://www.sauton.it/wp-content/uploads/2020/10/Kit-Mutazione-MTHFR.pdfhttps://www.sauton.it/metodo/
Salve.
Mutaziome omozigote MTHFR A 1298C
Ora in chemioterapia per Carcinoma ovarico.
Ppsso avere info per favore?
Grazie
Ciao Sabrina,
puoi senz’altro iniziare il protocollo previsto per la mutazione che trovi in fondo a questa pagina. Per consigli sull’alimentazione da seguire scrivici a info@sauton.it Un caro saluto
https://www.energyfoods.it/prodotto/kit-mutazione-mthfr/
Buongiorno, a seguito di screening trombofilico, ho appreso di avere il polimorfismo MTHFR (C677T) omozigote. Mantengo i livelli di omocisteina nella norma intorno ai 9-10 micromoli/l (il metodo di rilevazione CLIA ha range da 4,00 a 14,00 micromoli/l ) assumendo metilfolato 1000 mcg/die per due mesi, due volte l’anno. Alle ultime analisi i folati erano >24.0 ng/ mL (prima dell’assunzione di 5-MTHF era pari a 2,82 ng/ mL) mentre la vitamina B12 era >1000 pg/ml.
Ciononostante potrei lo stesso avere problemi a disintossicare l’organismo dai metalli pesanti (non ho mai dosato i livelli di glutatione, né so se sia possibile farlo)?
Inoltre, la cosa che più mi preme sapere e se posso sottopormi al vaccino antinfluenzale (tanto raccomandato nell’attuale fase Covid 19) che, come tutti i vaccini, presenta parti di metalli pesanti (mercurio e alluminio). Il mio orgamismo è in grado di smaltirli? Da piccolo ho fatto le vaccinazioni obbigatorie e fino a tre anni fa, che non ero a conoscenza di questa mutazione, ho fatto anche quello influenzale.
Mi scuso se sono stato eccessivamente prolisso ma nessuno specialista che ho consultato si è dimostrato preparato sulla materia.
Grazie
Ciao Antonio,
benvenuto sul blog. Grazie per le informazioni dettagliate. Escluderei il vaccino proprio per ciò che hai detto e punterei invece a rinforzare il sistema immunitario attraverso l’alimentazione e rimedi naturali che ti aiuteranno anche a smaltire ciò che hai accumulato con i precedenti vaccini. I valori dell’omocisteina in realtà meglio se rientrano entro 8,00 e se hai la mutazione in omizigosi, oltre al metilfolato, segui il protocollo completo che consigliamo: metilfolato, B6, B12, Trimetilglicina, Selenio e ogni tanto inserisci lo Zinco. E’ un protocollo che va seguito, nel tuo caso, con cicli continui di 3 mesi (6 giorni su 7) intervallati da 2o giorni di sospensione.
Sull’immunità ti segnalo una diretta Facebook che ha tenuto Francesca recentemente e di metterne in pratia i consigli. Un caro salutohttps://www.sauton.it/diretta-difese-immunitarie/
Buonasera mio figlio a 15 anni e due anni fa ha avuto un eschemia celebrale ad oggi in cura con il bambino Gesù e riabilitazione al sa ta lucia fino ad oggi non si è capito da cosa possa essere venuta questa eschemia ma le uniche cose uscite e scoperte che a una mutazione in omozigosi MTHFR (A 1298C) leggendo tutto ciò capisco le tante problematiche che conciliano con mio figlio quindi vorrei sapere quale integratore posso dare grazie spero in una sua risposta
Ciao Stefania,
benvenuta sul blog. Trovi il protocollo all’interno dell’articolo ed i prodotti nello shop da assumere sempre e fare una pausa di 20 giorni ogni tre mesi monitorando i valori dell’omocisteina nel sangue. Importante anche un’alimentazione corretta con pochi carboidrati, zuccheri e cibi industriali. Via libera a proteine fresche, verdure cotte in modo leggero, grassi sani. Trovi tante ricette sfiziose sul blog. Questo il link agli integratori del protocollo MTHFR. Un caro salutohttps://www.energyfoods.it/prodotto/kit-mutazione-mthfr/
Buongiorno, io so di avere la mutazione MTHFR C677T, quindi non serve che faccio il test ma solo acquistare i prodotti che voi indicate , e’ corretto? Oppure che vantaggi avrei di fare il vostro test visto che sono gia’ a conoscenza della mutazione? Vi ringrazio fin d’ora di una vostra cortese risposta.Sabrina
Ciao Sabrina,
se non hai altri disturbi o intolleranze varie, è sufficiente il test che hai fatto e partire con il protocollo acquistando i prodotti e monitorando nell’arco dell’anno i valori dell’omocisteina. Il nostro test, oltre alla mutazione,ti permette di avere un quadro più completo, ma non è indispensabile. Per vedere cosa nello specifico il nostro test va ad analizzare, ti lascio il link. Un caro saluto
https://www.testgenetico.eu/
Buonasera dottoressa, vorrei mettermi in contatto con lei per Ricevere alcune informazioni
Ciao Sarah,
benvenuta sul blog. Puoi scriverci a info@energytraining.it Francesca ti risponderà tramite il customer service. Un caro saluto
È dal 2014, quando ho scoperto di avere la mutazione Mthfr c677t omozigote che prendo 3 volte all anno x 2 mesi folina 5mg al giorno. Cura suggerita dalla genetista! 6 mesi all anno x 5 anni, quali danni posso avere subito? L’omocisteina 11 (val rif 9.9-23.9 clia), vita b 12 cobalamina 402 (val Rif 211-911 clia) . Sodio 142 e potassio 5 valori alla soglia massima. Vit D 35,2. Mai verificato i filati. Da 2 anni sono in menopausa, davo la colpa a questo x depressione e sbalzi di umore. Problemi al colon da sempre avuti, più i giorni in cui ho disturbi rispetto a quelli in cui sto bene. Problemi digestivi. A breve dovro rifare holter sotto sforzo perché quello fatto precedentemente mi ha dato moderato livellamento. Quanto mi devo preoccupare? Suggerimenti di altri esami visite da fare? Grazie tantissimo, una volta raccolti tutti gli esami come posso chiedervi consigli per nutrizionisti e e integratori? Grazie
Ciao Nadia,
benvenuta sul blog.
Non c’è nulla di cui ti devi procurare. Segui il protocollo degli integratori da assumere per la mutazione. Importante è contemporaneamente, iniziare a fare ordine nell’alimentazione introducendo sane abitudini. Già questo ti aiuterebbe tantissimo. Solo dopo ricorrere ad una integrazione specifica. L’omocisteina è appena appena fuori dai valori che sono in realtà indicati a 8, ma con vitamina B6, B12 e la TMG presenti nel protocollo, tornerà in breve nel range. Integrerei solo la vitamina D3 e la K2. Ti aspettiamo nel programma online dove step by step ritroverai il tuo naturale equilibrio. Un caro saluto
https://www.sauton.it/program/
Ciao, il do gia’ di avere la mutazione MTHFR
C677T In omozigosi, la più grave, ho molti problemi di salute che i medici non inquadrano, quali vantaggi avrei dal fare il test?
Ciao Sabrina,
benvenuta sul blog. Con il nostro test genetico hai la possibilità di scoprire la tua predisposizione genetica alla celiachia, la tua intolleranza o meno al lattosio, come metabolizzi i grassi e gli zuccheri,se tendi all’infiammazione o meno, se sei in grado di disintossicarti ed hai una naturale protezione verso lo stress ossidativo o no, se hai bisogno di intervenire sul metabolismo del calcio, se tolleri antinutrienti come caffeina e alcool. Trovi ulteriori informazioni qui. Un caro saluto
https://www.testgenetico.eu/
Grazie per tutte queste preziose informazioni, dettagliate e necessarie per capire il personale percorso di salute. Io assumo Bdyn ormai da 3 anni, dopo aver integrato ferro (ferrograd) e folina(acido folico) per tutta la mia vita con scarsi risultati. Tutto ciò che è spiegato l’ho dovuto capire da me poiché gli specialisti demolivano le mie paure consigliandomi ansiolitici. Seconda gravidanza, minaccia di aborto e distacco della placenta. Risultato: mia figlia ha una crescita cerebrale non. Conforme e regolare che gli ha portato una grave epilessia occipitale. Se avessi saputo prima quello che ho studiato ed approfondito oggi, avrei dato la vita ad una creatura sana. Bisogna sempre valutare a fondo tutte le condizioni di salute e cercare una soluzione di benessere. Non fermatevi alla prima diagnosi. Grazie.
Ciao Gabriella,
grazie del tuo feedback e di aver condiviso qui la tue personale esperienza. Un abbraccio